ABSTRACT
Objetivo: Analizar el efecto in vitro del acetato de ciproterona, finasteride y flutamida, sobre la enzima 5Ó-reductasa, principal indicador bioquímico responsable del potente efecto andrógenico de la tetosterona, al convertirla en dihidrotestosterona. Material y Métodos: Se midio la actividad de la enzima 5Ó-reductasa en la próstata de ratas de macho adultos, utilizando concentraciones de 20 a 500µM de cada antiandrógeno. Resultados: El análisis estadístico muestra que la flutamina presenta mejor actividad antiandrogénica a medida que se incrementa su concentración, mientras que en el acetato de ciproterona y el finasteride, el efecto antiandrogénico fue menor a diferentes concentraciones (p<0.05); probablemente por una mayor velocidad de disociación de estos compuestos con su receptor